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人类遗传物质的基本单位是基因 ,主要的遗传物质是DNA 。
基因:是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位,是有遗传效应的DNA片段。基因在染色体上呈间断的直线排列,每个基因中可以含有成百上千个脱氧核苷酸。
基因是DNA的片段 ,但必须具有遗传效应,有的DNA片段属间隔区段,没有控制性状的作用 ,这样的DNA片段就不是基因 。每个DNA分子有很多个基因。每个基因有成百上千个脱氧核苷酸。
基因不同是由于脱氧核苷酸排列顺序不同 。基因控制性状就是通过控制蛋白质合成来实现的。DNA的遗传信息又是通过RNA来传递的。
扩展资料
基因的分离规律和基因的自由组合规律的比较
①相对性状数:基因的分离规律是1对,基因的自由组合规律是2对或多对;
②等位基因数:基因的分离规律是1对,基因的自由组合规律是2对或多对;
③等位基因与染色体的关系:基因的分离规律位于一对同源染色体上 ,基因的自由组合规律位于不同对的同源染色体上;
④细胞学基础:基因的分离规律是在减I分裂后期同源染色体分离,基因的自由组合规律是在减I分裂后期同源染色体分离的同时,非同源染色体自由组合;
⑤实质:基因的分离规律是等位基因随同源染色体的分开而分离 ,基因的自由组合规律是在等位基因分离的同时,非同源染色体上的非等位基因表现为自由组合 。
百度百科-基因
百度百科-DNA
什么是基因,基因的概念
“基因(Gene)”一词是丹麦遗传学家威尔赫姆·路德维希·约翰逊(Wilhelm Ludwig Johannsen)在1909年提出的,来源于“希腊语 ” ,意思是“生”。
19世纪60年代,奥地利遗传学家格雷戈尔·孟德尔就提出了生物的性状是由遗传因子控制的观点,但这仅仅是一种逻辑推理。
20世纪初期 ,遗传学家摩尔根通过果蝇的遗传实验,认识到基因存在于染色体上,并且在染色体上是呈线性排列 ,从而得出了染色体是基因载体的结论 。
1909年丹麦遗传学家约翰逊(W. Johansen 1859~1927)在《精密遗传学原理》一书中正式提出“基因”概念。
经研究发现,基因有两个特点,一是能忠实地复制自己 ,以保持生物的基本特征;二是在繁衍后代上,基因能够“突变 ”和变异。
扩展资料:
DNA技术原理
基因(遗传因子)是遗传的物质基础,是DNA或RNA分子上具有遗传信息的特定核苷酸序列。基因通过复制把遗传信息传递给下一代 ,使后代出现与亲代相似的性状 。
人类大约有几万个基因,储存着生命孕育 、生长、凋亡过程的全部信息,通过复制、表达 、修复,完成生命繁衍、细胞分裂和蛋白质合成等重要生理过程。生物体的生、长 、病、老、死等一切生命现象都与基因有关。它也是决定人体健康的内在因素 。
当受精卵或母体受到环境或遗传的影响 ,后代的基因组会发生有害缺陷或突变。绝大多数产生疾病,在特定的环境下有的会发生遗传。也称遗传病 。在正常的条件下,生命会在遗传的基础上发生变异 ,这些变异是正常的变异。
百度百科——基因
百度百科——基因技术
遗传基因从哪里来
基因(遗传因子)是产生一条多肽链或功能RNA所需的全部核苷酸序列。
基因支持着生命的基本构造和性能 。储存着生命的种族 、血型、孕育、生长、凋亡等过程的全部信息。环境和遗传的互相依赖,演绎着生命的繁衍 、细胞分裂和蛋白质合成等重要生理过程。
生物体的生、长、衰 、病、老、死等一切生命现象都与基因有关 。它也是决定生命健康的内在因素。因此,基因具有双重属性:物质性(存在方式)和信息性(根本属性)。
带有遗传讯息的DNA片段称为基因 ,其他的DNA序列,有些直接以自身构造发挥作用,有些则参与调控遗传讯息的表现。组成简单生命最少要265到350个基因 。(这涉及到了基因工作组的力量 ,人类的基因工作组与果蝇的基本相似)
扩展资料:
基因检测对某些疾病而言具有非常重要的意义,比如乳腺癌,结直肠癌 ,肺癌,宫颈癌等。可以发现家族易感基因,进行零级预防,延缓临床症状的出现。
一位来自美国的女患者玛丽 ,其父不到50岁时就被确诊为早期胃癌,是基因MSH2阳性 。玛丽在30岁的时候也去做了胃镜和肠镜检测,都没有发现什么问题 ,之后她又做了这方面基因的检测,如果MSH2基因是阳性的话,说明她以后患胃癌的风险很高。
一级直系家属中有人得了癌症 ,就应该做一个基因检测。一旦发现也有易感基因,就要提早进行筛查 。比如普通人是从45岁开始做胃肠镜筛查,如果有家族遗传背景 ,有易感基因,就应该提前到三十多岁。假如患者48岁得了胃癌,一级亲属最好从38岁就开始做胃镜筛查及基因检测。
被确诊为癌症的病人 ,做一个基因检测,有利于肿瘤分型和疾病进展监测,而且可用于精准治疗 。比如白血病,根据基因分型来确诊是哪种亚型 ,有利于治疗方案的选择;在白血病缓解期进行基因突变的检测,可以据此判断药效及预后情况。
在欧美及日本癌症的诊断及治疗已经进入全面的基因时代。
一位患者患了癌症,不仅要做病理诊断还要做全基因检测 ,发现突变位点,进而为患者制定治疗方案包括化疗 、突变点生物肽的制定及选择,以及家族癌症风险评估 。我们国家也已经开展了癌症基因检查 ,但是在个体化点突变生物肽的制定和选择上还有待发展。
基因检测是有局限的,它存在特异性及敏感性的问题。
如果基因的突变导致了蛋白的改变,就会产生癌症。但这个基因在突变过程中 ,我们人类还有一个修复基因,来纠正它的错误 。
其实正常人的基因每天都在突变,但为什么不是所有的人得癌症 ,就是因为有修复基因的存在。当突变和修复失衡,蛋白质发生了变异,人体才会失去正常功能。可以说,我们每天都在癌变 ,但是大部分并没有形成癌症 。
所以基因不是一成不变的,而是一个动态的过程。这就是基因检测的局限性所在。很多欧美国家现在已开始进行蛋白质的预测,不过这个还是在一个初步研究阶段 。
百度百科-基因
人民网-基因时代到来 ,如何正确看待基因检测
dna是什么?基因又是什么?
遗传基因来自于人体内46个受精卵染色体中含有脱氧核糖核酸(DNA)的化学物质。遗传基因,又称遗传因子,决定着生物的遗传特征。
①性状发育通常来自于基因的稳定性 ,来自于基因的精确自我复制 。随着细胞分裂,基因分布到子细胞,或通过生殖细胞传递给后代。确定角色的发展。一些是结构蛋白 ,更多的是酶 。基因通过控制酶的合成来控制生物体内的每一个生化过程,从而控制性状的发育。
②遗传基因是决定遗传性状的基本单位。它在染色体上排成一条直线。一个基因决定了一个特定的特征,有时可能会发生突变 。因此 ,基因不仅是决定性状的功能单位,而且是突变单位和交换单位。 基因是一种物质,基因位于染色体上,不同的基因存在于不同的染色体片段中。因此 ,可以认为遗传基因是染色体的一个特定片段 。基因是最小的不能再细分的遗传单位,但随着生物化学和遗传学的深入研究,已经证明一个基因内可以区分出几个功能小单位 ,使人们可以从分子水平上了解基因的结构和本质。遗传基因可分为显性基因和隐性基因。显性基因控制性状,而隐性基因只能在纯合条件下表达 。
①遗传和变异是生物世界中普遍存在的现象,两者是对立统一的。在人类中 ,遗传使人类的形态和生理特征保持不变,从而使人类得以代代相传。在一定条件下,变异改变了物种的特性 ,使其得以不断前进和发展 。一般来说,人类变异大多属于正常的生命活动范围。这些变异被巩固并遗传给后代。没有变异,生物世界就失去了进步和发展的条件 ,遗传只能是简单的重复;没有遗传,变异就不能积累,它就会失去意义,有机体就不会进化 。
基因和DNA的关系:每个DNA上有许多基因 ,基因是有遗传效应的DNA片段。DNA是生物细胞内含有的四种生物大分子之一核酸的一种。DNA携带有合成RNA和蛋白质所必需的遗传信息,是生物体发育和正常运作必不可少的生物大分子。
早期基因的概念只是根据生物性状的遗传现象所作出的一种推理,并不是指某物质 。?摩尔根等根据遗传学的证据(果蝇杂交实验以及其他科学家的杂交实验)和细胞学观察的结果断定 ,基因以线性顺序存在于染色体上,其相对位置保持不变。
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注意事项:
在急性白血病中,基因检测具有诊断、预后判断、指导治疗的作用。但是基因结果的判读 ,尤其是基因突变的判读是个复杂的过程,因为基因突变需要注意了解是先天或遗传的还是肿瘤性的 。
如果是先天或遗传的突变,是否与急性白血病的发病有关(遗传性或遗传易感性) ,突变的位点和类型,不同基因突变的组合,查询和分析这些突变对疾病治疗后果的影响 ,可能使用的靶向药物等。
百度百科-基因
百度百科-dna
关于“基因的资料”这个话题的介绍,今天小编就给大家分享完了,如果对你有所帮助请保持对本站的关注!
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