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【央视新闻客户端】
网上科普有关“21三体综合症是什么？”话题很是火热 ，小编也是针对21三体综合症是什么？寻找了一些与之相关的一些信息进行分析，如果能碰巧解决你现在面临的问题 ，希望能够帮助到您。
先天愚型或Down综合症属常染色体畸变 ，是小儿染色体病中最常见的一种，这种病又叫唐氏综合症 。
患病的小孩眼间距宽(同时眼外侧上斜) 、伸舌样 、智力低下、贯通手(手掌的横向纹路只有一条)，这种特殊面容的外观还是比较好判断的 ，做染色体会更加明确 。
这种孩子往往伴有先天性心脏病(轻重不等) ，以及肢体的畸形和残疾等多种并发症，因为是染色体方面的疾病 ，目前来讲 ，没有治愈的可能。
扩展资料：
唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征 。
1866年 ，Dr.John Langdon Down第一次对唐氏综合征的典型体征包括这类患儿具有相似的面部特征进行完整的描述并发表 ， 1959年证实了唐氏综合征是由染色体异常而导致的 。
现代医学证实，唐氏综合征发生率与母亲怀孕年龄有相关 ，系21号染色体的异常 ，有三体 、易位及嵌合三种类型。高龄孕妇 、卵子老化是发生不分离的重要原因 。
常呈现嗜睡和喂养困难，其智能低下表现随年龄增长而逐渐明显 ，智商25～50 ，动作发育和性发育都延迟 。男性唐氏婴儿长大至青春期，也不会有生育能力。而女性唐氏婴儿长大后有月经，并且有可能生育。
染色体核型分析和FISH技术是唐氏综合征的主要实验室检查技术 。这两项检查还对唐氏综合征嵌合型的预后估计有积极意义 ，由于嵌合畸形患儿的表型差异悬殊 ，可从正常或接近正常到典型的临床表现，他们的预后主要取决于患儿体细胞中正常细胞株所占的百分比率 。
目前尚无有效治疗方法。最好手段是在孕妈妈生产前终止妊娠 。
百度百科-小儿唐氏综合征
“综合症 ”和“综合征 ”都是对的 ，具体要看是哪种病 。
“综合症”是以一种疾病的主要症状或一种症状为主而命名、兼有其它疾病或症状的综合表现类疾病（带有概念化 、趋于正规归纳化的味道） ，如：神经衰弱综合症 、雷诺综合症、多囊卵巢综合症 、腕管综合症等。
“综合征 ”是以某种体征为主 、或某种现象为主的病理改变，也是一种多症状的疾病（带有临时归纳、亚健康的味道） ，如：代谢综合征（胰岛素抵抗综合征）、预激综合征 、美尼尔综合征等 。
但是 ，临床有两种情况导致了“症 ” 、“征”的通用和混用：
一是有意无意的方便读写，加上“症 ”、“征 ”都有“临床症状”的表达效果 ，因此出现了通用 ，如：肾病综合症（征） 、唐氏综合症（征） 、美尼尔综合症（征）、干燥综合症（征） 、肠易激综合症（征） 、帕金森综合症（征）、多囊卵巢综合症（征） 、更年期综合症（征）等等 。这也导致了灾难综合症 、雷诺综合症等貌似应该用“综合征 ”的用上了“综合症 ”。
二是简单概括和社会临摹，把一些超出常规疾病但经常出现的症状群、一些生理或心理的亚健康的症状群用这种名称来归纳命名 ，如：空调综合征 、节后综合症/假日综合症 、月经综合症、经前期综合症、绝经综合症 、考试综合征 、电脑综合症、季度男人综合症等等……
综上所述 ，“综合症”和“综合征”在很多情况下是通用的，少数情况单用也没有固定可循的定律 。要相对准确描述，可以参考专业的医学工具书 。
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