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2.在"设置DD功能DD微信手麻工具"里.点击"开启".
3.打开工具.在"设置DD新消息提醒"里.前两个选项"设置"和"连接软件"均勾选"开启"(好多人就是这一步忘记做了)
4.打开某一个微信组.点击右上角.往下拉."消息免打扰"选项.勾选"关闭"(也就是要把"群消息的提示保持在开启"的状态.这样才能触系统发底层接口 。)
【央视新闻客户端】
细胞的原位杂交技术
原位杂交(ISH)是一种可在细胞涂片 、组织切片以及分裂中期染色体带中检测DNA或RNA的技术 ，此方法原理是由DNA或RNA的序列与互补的标记单链DNA/RNA探针结合形成标记的双链杂交分子，本技术可对组织细胞原位的待测核酸分子进行定性，定量及定位分析。在细胞分化调节 、基因定位、肿瘤遗传学 、分子病理学 、病毒学等领域得到广泛应用 。经典的原位杂交技术包括载玻片处理 ，组织细胞的固定 ，探针的制备或选购，原位杂交 ，洗涤以及检测
免疫组化和原位杂交的区别
弊端：第一：生物芯片技术还只是在研发阶段 ，并没有转化为商品进行大量的使用，是因为该技术仍存在许多问题 。最主要的问题是成本过高 ，目前的生物芯片技术需一系列昂贵的尖端仪器 ，如光刻机器、寡核苷酸合成仪和激光共聚焦显微器等设备，如 Affymetrix 的一套系统需要 13. 5 万美元 ，对普通的实验室来说开支较大 ，是生物芯片技术推广的一大障碍。而且样品制备和待测定靶标探针标记方法复杂，需专项技术人员才可以操作 ，这都导致研究成本相对较高 ，无法普及 。第二，目前的芯片存在不同程度的假阳性，重复性也有差异 ，这可能与靶分子浓度 、探针浓度 、杂交双方的序列组成、盐浓度及温度等对杂交的动力学存在影响有关 ，因此需要充分研究这些物质的物化性质，提高芯片的特异性 。第三 ，是芯片的标准化问题 ，即如何将不同实验室、不同操作人员做出的结果进行统一化 、标准化，尤其对那些表达量低 、差异不明显的基因就更为重要 ，目前认为 ，这些误差可以通过传统的蛋白质分析技术如酶谱、双向电泳 、免疫组织化学等方法进行验证。第四，基因组学的资源库还需要极大的丰富 ，信号检测的灵敏度需要增加。芯片发展的最终目标是实现从样品制备 、化学反应到检测的整个分析过程的集成化 ，组成微型全分析系统，实现自动化 。随着新材料、新技术的不断开发 ，生物芯片的应用领域必然会继续从实验室研究应用扩展到临床应用等更广的范围 。
原位杂交是基于核酸水平 ，免疫组化是基于蛋白水平，互不干扰，
一般情况下 ，对一个编码蛋白的基因而言 ，如果你有好的抗体做免疫组化，是没有必要做原位杂交 ，因为这种情况下 ，你看基因的最终产物－－蛋白的定位对研究基因功能更有意义。除非你怀疑这个基因有明显的转录后调控，而且研究这种转录后调控对你的实验有什么特殊的生物学意义 ，你同时做二者是可以得到一些信息 。
如果没有好的抗体 ，原位杂交不失一种选择，但对某些实验室来说 ，老板可能还考虑到成本 ，特别是比较大量的样品的表达的时候，用传统的原位杂交比免疫组化来得便宜 。另外 ，如果你研究的是miRNA之类的话 ，免疫组化是无能为力，你只能用原位杂交看定位了。
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